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“這個……實驗有些問題……”三浦春吉面色一僵，吞吞吐吐道：“我已經讓槍田小姐去整理資料了，具體的還是去辦公室再說吧……”壪

只是前期的工作就有問題？

藤原佑皺眉瞥了三浦春吉一眼，率先邁開步伐走向了自己的辦公室。

……

10分鐘後，辦公室。

“……你的意思是說，我們實驗室裡那麼多人，沒有一個能穩定提取Aβ56？”

聽完彙報的藤原佑挑高了眉梢，再度確認道：“一個都沒有？”

“是的，這種寡聚物非常的不穩定，會自發轉變為其他寡聚物型別——”三浦春吉面色苦惱，“我們本來想從阿茲海默的制病機理開始研究，沒想到連第一步都沒邁過去……”壪

Aβ，即β澱粉樣蛋白。

自去年（主角視角）KarenHsiaoAshe和SylvainLesné這對師生宣稱從無數種不溶性Aβ中提取出可溶性Aβ56，並發表論文《大腦中特定的β澱粉樣蛋白會損害記憶力》證明分離提純後的Aβ56注入幼鼠體內後，會使幼鼠在生長過程中大腦內出現澱粉樣斑塊，且不會出現晚期阿爾茲海默症所具有的神經元纖維纏結、神經元纖維丟失等症狀，致使其成為了研究早期阿茲海默症的理想動物模型，而Aβ56也因此成為了阿茲海默症出現的頭號嫌疑人。

這一發現無疑是非常重要的，因為如果Aβ56是導致阿爾茨海默病的元兇，那麼檢測可溶性Aβ將有助於診斷早期阿爾茨海默病，且由於可溶性Aβ廣泛存在於不溶性Aβ中，則針對可溶性Aβ的藥物將有助於緩解阿爾茨海默病的部分症狀，甚至可能清除大腦中的澱粉樣斑。

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