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書房內，吳哲已經寫了好幾張紙了。一段時間的在思考，也讓吳哲對新型的基因測繪方法有了個比較完整的想法，至於說行不行的通，還需要其他學科的配合實驗後才能知道。只是現在只是寫一份課題報告來論證自己提出的方法是有可行性的。

這次他完全是摒棄了傳統的Sanger雙脫氧鏈終止法。採用了一種被他稱呼為：dream基因自檢法。中文名叫做：夢之基因自檢法。

原理就是：透過四種不同的染色劑，對標四個鹼基。透過單引物PCR測序反應，生成的PCR產物則是相差1個鹼基的3'''端為4種不同熒光染料的單鏈DNA混合物,使得四種熒光染料的測序PCR產物可在一根毛細管內電泳。由於分子大小不同，在毛細管電泳中的遷移率也不同，當其透過毛細管讀數視窗段時，鐳射檢測器視窗中的CCD（charge-coupleddevice）攝影機檢測器就可對熒光分子逐個進行檢測，激發的熒光經光柵分光，以區分代表不同鹼基資訊的不同顏色的熒光，並在CCD攝影機上同步成像，分析軟體可自動將不同熒光轉變為DNA序列,從而達到DNA測序的目的。分析結果能以凝膠電泳圖譜、熒光吸收峰圖或鹼基排列順序等多種形式輸出。

原理說穿了可能很簡單,可要製造出來，就需要多學科配合了。涉及到生物，化學，計算機，物理光學等學科。可以說是數理化生計算機的全面應用了。

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