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衛康坐在辦公室裡，看著面前的實驗報告，眉頭緊蹙。

地貧基因藥物的臨床三期實驗報告終於出來了。

資料非常完美，所有患者第一次治療都獲得了極大的成功。

臨床一期的患者已經接受了第二次治療，體內的血紅蛋白很長一段時間都保持著正常。

這意味著患者的地中海貧血症已經徹底治癒了，可能已經不需要第三次治療了。

華夏和鷹國的三期患者加起來有500多人，一期和二期也有500人。

這樣一來，參與臨床實驗的總人數就超過了1000人，完全滿足了fda的新藥快速申請要求。

三清馬上就會公佈這款藥物在鷹國正式上市的訊息。

至於華夏的話，動作要慢一點，估計再過一兩個月也能夠透過審批上市了。

不過衛康還是有點不放心，他要保證在上市之前，不能出任何紕漏。

因為這次的新藥上市之旅實在太順利了，不但止痛藥順利在鷹國上市，大賣特賣。

地貧新藥在鷹國各大醫院的治療預約也已經排到了三個月以後。

一切看起來完美無瑕，就等上市了。

衛康思考了半天，從電腦中翻出專利資料。

地貧基因藥物在華夏和鷹國都註冊了藥物的相關專利，這點沒有任何問題。

至於crispr基因編輯技術的專利權，由於華夏智慧財產權局將其授予了加州大學的研究團隊，也就是諾貝爾獎得主杜德納博士的團隊。

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