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“行了,你把褲子穿上吧。”
林易看過之後,心裡便有數了!
但為了確保準確,林易還是開了兩個單子。
“去做一下基因檢測和激素檢測,這兩個檢查都挺快的,一會就能查出來了。”
說完,林易將單子遞向這個女人。
拿著單子,媽媽眼睛紅紅的,看著林易欲言又止。
糾結了一會兒,欲言又止,想說什麼又沒說出口,帶著她兒子去做檢查了。
一會之後,林易看了兩名患者之後,那對母子手中拿著一份報告回到了診室。
她看到林易之後,立刻把報告遞給了他。
“醫生,我兒子的報告出來了,您看一下吧。”
“好的。”
林易點了點頭,接過來仔細看了起來。
幾分鐘後。
林易沉聲說道:
“現在已經可以確診了,您兒子的病是……”
“是卡爾曼綜合徵嗎?”
還不等林易說完,女人便率先開口了。
林易微微一愣,隨後說道:
“沒錯,是卡爾曼綜合症。”
女人聽完之後,頓時眼眶中淚水打轉,隨後忍不住抽泣道:
“我之前在白度查了症狀,上面說是卡爾曼綜合症。”
“沒想到……竟然還真的是,那這可怎麼辦啊!”
卡爾曼綜合徵:伴有嗅覺缺失或減退的低促性腺激素型性腺功能減退症。
是一種具有臨床及遺傳異質性的疾病,可呈家族性或散發性,其遺傳方式有三種:X連鎖隱性遺傳,常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳。
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